Cibler la réponse soutenue IFN-α améliore la maintenance des cellules T-CD4 mémoires lors de l’infection par le VIH-1

Dagenais-Lussier, Xavier et van Grevenynghe, Julien ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2952-4081 . Cibler la réponse soutenue IFN-α améliore la maintenance des cellules T-CD4 mémoires lors de l’infection par le VIH-1 In: Congrès Armand-Frappier 2017 (10e édition), 9-11 novembre 2017, Orford (Québec).

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Résumé

Notre laboratoire s’intéresse aux différents mécanismes moléculaires via lesquels la mémoire T-CD4 est générée et maintenue. Pour ce faire, il est important de prendre en considération les interactions cellulaires et l’environnement tissulaire, car ils sont critiques dans le contrôle du pool de T-CD4 mémoires. Les cellules T-CD4 mémoires sont nécessaires pour la réponse immunitaire adaptative en procurant au corps des cellules spécifiques et de longue durée.

Dans le cas de l’infection par le VIH-1, ces cellules sont progressivement perdues menant éventuellement à au SIDA si aucun traitement n’est administré. Ce projet a pour but d’identifier les effets de la production soutenue d’IFN-α lors de l’infection par le VIH-1 sur la maintenance et la survie des cellules T-CD4 mémoires. Malgré le fait que la réponse IFN-α est efficace pour gérer les infections aiguës, sa présence soutenue mène à différents problèmes immunologiques. Par exemple, les interactions entre les cellules présentatrices d’antigènes et les cellules T sont détériorées. Ce défaut réduit la réponse des cellules T et favorise la persistance virale.

Nos résultats préliminaires montrent des corrélations entre la réponse élevée aux IFN-α et la perte des cellules T-CD4 mémoires lors de l’infection par le VIH-1, ainsi que d’une réversibilité du phénotype lors de l’utilisation d’anticorps contre les récepteurs IFN-α.

Type de document:	Document issu d'une conférence ou d'un atelier
Mots-clés libres:	-
Centre:	Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt:	16 déc. 2019 20:50
Dernière modification:	16 févr. 2022 15:41
URI:	https://espace.inrs.ca/id/eprint/8231

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