Dallaire, Paul (1994). Effet de la séquence 5' non traduite du virus de la mosaïque du navet sur la traduction Mémoire. Québec, Université du Québec, Institut National de la Recherche Scientifique, Maîtrise en virologie et immunologie, 77 p.
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Résumé
Certains symboles n'ont pas pu être reproduits. Pour le résumé complet, veuillez consulter le document originel Le génome du virus de la mosaïque du navet (TuMV) induit une traduction très efficace puisque l'infection conduit rapidement à l'accumulation de grandes quantités de protéines virales dans la cellule. Afin de déterminer les causes de ce phénomène, nous avons exploré le rôle de la région 5' non traduite (5'NTR) sur la traduction. La région 5' non traduite (S'NTR) du virus de la mosaïque du navet (TuMV) a été fusionnée à des gènes rapporteurs (capside du TuMV et B-glucuronidase). Des transcrits synthétiques ont été produits avec la polymérase du phage T7 en présence ou en absence d'analogue de coiffe. La traduction in vitro de ces transcrits a démontré l'indépendance face à la coiffe. Les gênes de fusion, sous contrôle d'un promoteur de plante, ont été introduits dans des suspensions de cellules de tabac par transfert biolistique et le taux de synthèse protéique mesuré. Le 5'NTR du TuMV augmente la traduction de la B-glucuronidase de 7 (±4) fois. La séquence complémentaire au 5'NTR du TuMV a été synthétisée et fusionnée au gène de la B-glucuronidase. L'augmentation de traduction est similaire à celle obtenue avec la séquence virale, indiquant qu'aucune séquence spécifique n'est responsable de l'effet sur la traduction. Une séquence formant une structure stable a été introduite en amont du S'NTR viral; l'analyse des cellules bombardées indique la présence d'entrée directe du ribosome sur le 5'NTR du TuMV. De plus l'absence de structure secondaire de ce 5'NTR faciliterait aussi l'initiation de la traduction telle que décrite par le modèle classique du balayage.
Type de document: | Thèse Mémoire |
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Directeur de mémoire/thèse: | Laliberté, Jean-François |
Mots-clés libres: | - |
Centre: | Centre INRS-Institut Armand Frappier |
Date de dépôt: | 08 août 2019 01:59 |
Dernière modification: | 19 mai 2023 18:52 |
URI: | https://espace.inrs.ca/id/eprint/8225 |
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