6K2 contient un motif GXXXG nécessaire à son export du Golgi durant l’infection induite par le virus de la mosaïque du navet

Jiang, Jun; Bruckner, Fernanda Prieto; Wan, Juan; Zheng, Huanquan et Laliberté, Jean-François . 6K2 contient un motif GXXXG nécessaire à son export du Golgi durant l’infection induite par le virus de la mosaïque du navet In: 9e édition, Congrès Armand-Frappier 2015, 12-14 novembre 2015, Orford (Québec).

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Résumé

La réplication des virus à ARN positif induit la formation de structures membranaires. Dans le cas du virus de la mosaïque du navet (TuMV), la protéine virale 6K2 associée aux membranes induit la formation de vésicules de réplication qui proviennent du réticulum endoplasmique (RE). Nous avons précédemment rapporté que l’extrémité N-terminale de la protéine virale est nécessaire pour l'exportation de 6K2 du RE en interagissant avec le coatomer COPII Sec24a. Ici, nous avons identifié un motif GXXXG dans le domaine transmembranaire (TMD) présomptif de 6K2 qui est important pour la formation de vésicules. La mutation de ce motif s'est traduite par une rétention des vésicules dans le Golgi, et une réduction importante dans la production de virus. La mutation a également aboli l'association entre 6K2 et les chloroplastes. Nous avons en outre constaté que l'ARN double brin (ARNdb) qui est la forme réplicative de l'ARN viral, n'était pas associé aux chloroplastes, indiquant ainsi que les chloroplastes ne sont pas le support de la synthèse de l'ARNv, mais ont plutôt un rôle accessoire lors de l'infection du TuMV. Nos résultats démontrent que 6K2 transite par l'appareil de Golgi pour la formation de vésicules et pour son association avec les chloroplastes.

Type de document:	Document issu d'une conférence ou d'un atelier
Mots-clés libres:	-
Centre:	Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt:	29 déc. 2017 21:16
Dernière modification:	29 déc. 2017 21:16
URI:	https://espace.inrs.ca/id/eprint/6397

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