effets de inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine (ISRS)sur la migration et l'invasion de la lignée trophoblastes extra-villeux, les JEG-3

Clabault, Hélène; Vaillancourt, Cathy et Sanderson, J. Thomas . effets de inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine (ISRS)sur la migration et l'invasion de la lignée trophoblastes extra-villeux, les JEG-3 In: 1ère journée scientifique de l'axe pharmacologie et toxicologie, 28 octobre 2016, INRS- Institut Armand-Frapper, Laval, Qc, Canada.

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Résumé

La dépression de grossesse affecte 20% des femmes dont 6,2% prennent des inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine (ISRS). Par contre, les effets des ISRS sur le développement du placenta n’ont jamais été étudiés. Le trophoblaste extravilleux (TBev) est crucial pour l’implantation et le remodelage des artères utérines. Le but de cette étude est de déterminer l’effet des ISRS sur les propriétés migratoires et invasives des cellules JEG-3 (modèle du TBev). Les cellules JEG-3 ont été traitées avec de la fluoxétine, son métabolite (norfluoxétine) et de la sertraline (0,03-10 μM). La prolifération et le cycle cellulaire ont été analysés respectivement avec le système xCELLigence et par FACS. La migration a été évaluée avec un test de cicatrisation. L’expression et l’activité des métalloprotéinases MMP-2 et -9 ont été déterminées par RT-qPCR et zymographie. La fluoxétine et la sertraline à 10 μM diminuent la prolifération des cellules JEG-3 de 93% et 98% respectivement tandis que la norfluoxétine n’a pas d’effet. Les 3 ISRS augmentent le nombre de cellules en G0-G1 et diminuent celles en G2-M, tandis que la migration n’est pas affectée. L’expression de MMP-2 et l’activité de MMP-9 sont augmentées par la fluoxétine (0,03 μM) et la norfluoxétine (3 μM) respectivement. Cette étude suggère que les ISRS n’altèrent pas la viabilité et la migration des TBev aux doses thérapeutiques. Ces résultats seront confirmés sur des cultures primaires de TBev.

Type de document:	Document issu d'une conférence ou d'un atelier
Mots-clés libres:	-
Centre:	Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt:	05 juill. 2017 14:49
Dernière modification:	26 juin 2023 19:05
URI:	https://espace.inrs.ca/id/eprint/5652

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