Détection in vivo du recrutement et de l'activation d'AP-1 par ARF-1

Sauvageau, Etienne; McCormick, Peter J. et Lefrancois, Stephane . Détection in vivo du recrutement et de l'activation d'AP-1 par ARF-1 In: 1ère journée scientifique de l'axe pharmacologie et toxicologie, 28 octobre 2016, INRS - Institut Armad-Frapper, Laval, Qc, Canada.

Prévisualisation

PDF - Version publiée Télécharger (173kB) | Prévisualisation

Résumé

Des perturbations dans le transport des protéines entre le réseau trans-Golgien, les endosomes et les lysosomes sont à l’origine de plusieurs maladies humaines. Une meilleure compréhension des mécanismes de transport des protéines entre ces différentes organelles pourraient donc mener au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Le complexe adapteur protéique 1 (AP-1) permet la formation des vésicules tapissées de clathrine responsables du transport des protéines entre le TGN et les endosomes. Une fois associé à la membrane, AP-1 interagit avec la queue cytoplasmique de protéines cargo transmembranaires et recrute simultanément les molécules de clathrine afin d’initier la formation des vésicules de transport. La structure cristalline d’AP-1 avec la petite GTPase Arf1, qui recrute AP-1 au niveau du TGN, suggère différentes interfaces d’interactions impliquées dans le recrutement et l’activation allostérique d’AP-1 par Arf1. Pour l’instant, le modèle d’activation d’AP-1 repose principalement sur des expériences performées in vitro avec des protéines tronquées purifiées. Nous proposons d’utiliser la technique de transfert d’énergie par résonance de bioluminescence (BRET) afin d’étudier l’interaction AP-1/Arf1, la structure oligomérique d’AP-1 et les changements conformationels associés à l’activation d’AP- 1 dans des cellules vivantes. Des courbes de titration de BRET révèlent l’interaction entre AP-1 et Arf1 dans les cellules et des mutations dans des résidus suggérés par la structure cristalline inhibent cette interaction. De plus, AP-1 semble exister principalement sous forme monomérique dans le cytoplasme et adopte une structure oligomérique après son recrutement à la membrane et son activation par Arf1. Finalement le BRET peut détecter le changement conformationel associé à l’activation d’AP-1 et le rôle d’Arf1 dans ce processus.

Type de document:	Document issu d'une conférence ou d'un atelier
Mots-clés libres:	-
Centre:	Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt:	29 juin 2017 05:40
Dernière modification:	29 juin 2017 05:40
URI:	https://espace.inrs.ca/id/eprint/5631

Gestion Actions (Identification requise)

Modifier la notice