Simard, Jean-Christophe (2010). Étude du rôle des protéines S100A8 et S100A9 dans la physiologie des neutrophiles humains Mémoire. Québec, Université du Québec, Institut National de la Recherche Scientifique, Maîtrise en virologie et immunologie, 94 p.
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Résumé
S1OOA8 et S100A9 sont des protéines pro-inflammatoires abondamment exprimées dans le cytosol des neutrophiles et des monocytes. Elles sont présentes physiologiquement sous formes d'homo et d'hétéro-dimères. De grandes concentrations extracellulaires de ces protéines ont été répertoriées lors d'épisode inflammatoire et corrèlent avec plusieurs pathologies inflammatoires comme 1'arthrite rhumatoïde, la fibrose kystique, la maladie de Crohn ainsi que la goutte. À ce jour, le rôle de ces protéines dans la physiologie des neutrophiles demeurent relativement obscur. De plus, les voies de signalisation impliquées dans le comportement des neutrophiles en réponse à ces protéines restent peu connues. La présente étude démontre que S1OOA9 est le composant actif du complexe S100A8/S100A9. Nous démontrons, dans un premier temps, que S100A9 induit 1'exocytose des granules spécifiques, gélatinases et des vésicules sécrétoires du neutrophile. Nous démontrons également que SlOOA9 active les MAPK p38, ERK.l/2 et JNK.. De plus, il s'avère que la dégranulation du neutrophile induite par S100A9 est dépendante de l'activation des kinases p38 et JNK., mais pas ERK.l/2.
Type de document: | Thèse Mémoire |
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Directeur de mémoire/thèse: | Girard, Denis |
Co-directeurs de mémoire/thèse: | Tessier, Philippe A.(Centre de recherche du CHUL) |
Mots-clés libres: | inflammation |
Centre: | Centre INRS-Institut Armand Frappier |
Date de dépôt: | 11 févr. 2013 16:16 |
Dernière modification: | 18 déc. 2015 16:28 |
URI: | https://espace.inrs.ca/id/eprint/292 |
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