Viscum Album agglutinine-1 et réponse inflammatoire : modulation de l'apoptose chez les granulocytes

Lavastre, Valérie (2009). Viscum Album agglutinine-1 et réponse inflammatoire : modulation de l'apoptose chez les granulocytes Thèse. Québec, Université du Québec, Institut National de la Recherche Scientifique, Doctorat en virologie et immunologie, 128 p.

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Résumé

Les neutrophiles exercent un rôle primordial lors de l'inflammation. Chez un organisme sain, l'inflammation se résorbe d'elle-même, principalement via l 'élimi nation des neutrophiles apoptotiques. Un dérèglement dans le contrôle de l'apoptose peut entraîner plusieurs maladies graves. Il est donc important de découvrir de nouvelles molécules qui peuvent provoquer l'apoptose de ces cellules. La Viscum album agglutinine-1 (VAA-1) est une lectine de plante qui appartient au groupe des protéines inactivant le ribosome, tout comme la ricine. La VAA-1 possède des propriétés anti-tumorales et peut également provoquer l'apoptose chez différents types cellulaires lorsqu'elle est utilisée à forte concentration (1 000 ng/mL). Ainsi, elle entraîne la dégradation de plusieurs protéines du cytosquelette par l'entremise d'un mécanisme dépendant des caspases. Cette thèse présente principalement les résultats issus de quatre articles scientifiques présentant la VAA-1 comme une molécule anti-inflammatoire. En effet, nous avons investigué les propriétés anti-inflammatoires de la VAA-1 dans le modèle inflammatoire de la poche d'air murine. Nous avons remarqué que la VAA-l n'induit pas à elle seule le recrutement de cellules. Par contre, en combinaison avec un extrait bactérien, elle est capable de freiner le recrutement cellulaire et ce possiblement en rendant les cellules recrutées apoptotiques. De plus, la VAA-1 est capable d'induire l'apoptose chez un autre type de granulocytes, soit les éosinophiles, et une lignée cellulaire apparentée, les AML (acute myelogenous leulœmia) 14.3Dl0. Toutefois, l'apoptose induite dans ces dernières cellules semble influencer différemment la destruction des protéines du cytosquelette et/ou l'activation des caspases, profil jusqu'à ce jour respecté avec les autres types

Type de document:	Thèse Thèse
Directeur de mémoire/thèse:	Girard, Denis
Mots-clés libres:	inflammation ; neutrophile ; caspase lectine ; cytosquelette ; proteine
Centre:	Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt:	11 oct. 2013 18:56
Dernière modification:	18 déc. 2015 16:29
URI:	https://espace.inrs.ca/id/eprint/237

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