Moisan, Eliane (2002). Modulation de l’apoptose des neutrophiles humains par le mercure. Mémoire. Québec, Université du Québec, Institut National de la Recherche Scientifique, Maîtrise en sciences expérimentales de la santé, 92 p.
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Résumé
Le mercure est un contaminant de l'environnement qui perturbe le système immunitaire. Il a été démontré que de faibles niveaux de mercure organique et inorganique induisent l'apoptose des cellules mononucléées humaines (lymphocytes T et B, monocytes). Cependant, les effets du mercure sur la viabilité et le type de mort cellulaire induits chez les neutrophiles humains constituent un sujet très peu étudié. Dans la présente étude, nous avons comparé deux formes chimiques de mercure, soit une forme de mercure organique (MeHgCI) et une forme de mercure inorganique (HgCb). Des études de cinétiques et de concentrations-réponses ont été effectuées in vitro par cytométrie en flux afin de déterminer les niveaux d'apoptose et de nécrose subis par les neutrophiles en présence des deux formes de mercure. Les résultats démontrent que le MeHgCl, à de faibles concentrations (1-7,5 JlM), inhibe l'apoptose des neutrophiles humains, contrairement à ce qui a été observé avec les cellules mononucléées. De faibles niveaux de HgCb inhibent l'apoptose des neutrophiles, mais de façon moins importante que le MeHgCI. De plus fortes concentrations de mercure organique et inorganique furent nécrotiques, le MeHgCl étant plus toxique que le HgCb. De plus, des différences ont été perçues au niveau des modes de mort cellulaire induits par les deux formes de mercure chez les neutrophiles humains. Tandis que le MeHgCl induit l'apoptose de tous les neutrophiles en même temps, des concentrations supérieures à 100 JlM de HgCb induisent directement la nécrose sans qu'il n'y ait de transition évidente en apoptose.
Type de document: | Thèse Mémoire |
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Directeur de mémoire/thèse: | Girard, Denis |
Co-directeurs de mémoire/thèse: | Kouassi, Édouard (Hôpital Maisonneuve-Rosemont) |
Mots-clés libres: | apoptose ; neutrophile ; mercure |
Centre: | Centre INRS-Institut Armand Frappier |
Date de dépôt: | 08 sept. 2014 15:16 |
Dernière modification: | 22 déc. 2016 20:29 |
URI: | https://espace.inrs.ca/id/eprint/2338 |
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