Impact de la cystéine peptidase B sur la présentation antigénique croisée de Leishmania mexicana par les cellules dendritiques

Otis, Kevin (2020). Impact de la cystéine peptidase B sur la présentation antigénique croisée de Leishmania mexicana par les cellules dendritiques Mémoire. Québec, Université du Québec, Institut national de la recherche scientifique, Maîtrise en en virologie et immunologie, 79 p.

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Résumé

Le parasite Leishmania, l'agent causal de la leishmaniose, est capable de survivre et proliférer à l'intérieur des phagocytes comme les macrophages en modifiant le phagosome initial en vacuole parasitophore. Celles-ci peuvent être individuelles ou communales. Les mécanismes causant ces modifications varient selon l'espèce et affectent plusieurs fonctions de la cellule comme la présentation antigénique croisée. En effet, il a été démontré que les souches individuelles étaient capables de l'inhiber. Nous voulions donc savoir si les espèces communales inhibaient aussi cette fonction et si la cystéine peptidase B (CPB) était impliquée. Les résultats obtenus nous ont permis de déterminer que L. mexicana était capable d'inhiber cette fonction, mais seulement après 48h d'infection contrairement à L. major qui est capable de l'inhiber dès 6h post-infection. Nous avons aussi démontré que la réduction de la présentation n'était pas causée par une diminution de la présence du CMH à la surface. Finalement, nous avons pu démontrer que CPB n'était pas impliquée dans l'inhibition de la présentation puisqu'en absence de la cystéine peptidase B, les mêmes effets étaient observables au niveau de la cellule entière et au niveau des protéines du parasite. Il serait donc intéressant de poursuivre les expériences afin de trouver quel mécanisme est impliqué.

The parasite Leishmania, the causal agent of leishmaniasis, can survive and proliferate inside phagocytes such as macrophages by modifying the initial phagosome into a parasitophorous vacuole. These can be individual or communal. The mechanisms causing those changes vary with the strain involved and affect several cell functions such as antigen cross-presentation. lndeed, it has been shown that individual strains were able to inhibit it. We wanted to know if the communal strains were also able to inhibit this function and whether cysteine peptidase B (CPB) was involved. The results obtained allowed us to determine that L. mexicana was able to inhibit this function, but only after 48h of infection unlike L. majorwhich can inhibit it as early as 6h postinfection. We also demonstrated that the reduction in presentation was not caused by a decrease in the presence of MHC at the surface. Finally, we were able to demonstrate that CPB was not involved in the inhibition of the presentation since in the absence of the cysteine peptidase B, the same effects were observable in the experience with the whole cell and at the level of parasite proteins. lt would be interesting to continue the experiments to find out what mechanism is involved.

Type de document:	Thèse Mémoire
Directeur de mémoire/thèse:	Descoteaux, Albert
Mots-clés libres:	-
Centre:	Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt:	06 nov. 2024 14:58
Dernière modification:	06 nov. 2024 14:58
URI:	https://espace.inrs.ca/id/eprint/15912

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