Vaccination au bacille Calmette-Guérin (BCG) et développement de maladies inflammatoires chroniques d’origine auto-immune et/ou métabolique

Corsenac, Philippe (2022). Vaccination au bacille Calmette-Guérin (BCG) et développement de maladies inflammatoires chroniques d’origine auto-immune et/ou métabolique Thèse. Québec, Université du Québec, Institut national de la recherche scientifique, Doctorat sur mesure en Épidémiologie et Immunologie, 293 p.

Prévisualisation

PDF - Version publiée Télécharger (6MB) | Prévisualisation

Résumé

Contexte :

L’expérimentation animale démontre que la vaccination au bacille Calmette-Guérin (BCG) favorise une stimulation de l’immunité régulatrice et un changement de métabolisme cellulaire capable d’enrayer l’auto-immunité et l’hyperglycémie chronique. Ce vaccin pourrait donc potentiellement prévenir la survenue de sclérose en plaques (SEP) et de diabète. À ce jour, les études épidémiologiques n’ont pas montré d’association. Elles présentent toutefois des limites méthodologiques, ne distinguent pas les formes cliniques de SEP, et seul le diabète de type 1 dans l’enfance a été étudié.

Objectifs :

Ce doctorat comprend trois articles visant respectivement à estimer l’association entre la vaccination au BCG et : 1) l’incidence de SEP considérant toutes les formes cliniques, puis la forme récurrente-rémittente ; 2) l’incidence de diabète de type 1 à l’adolescence ; 3) l’incidence des diabètes de type 1, 2, et auto-immun latent (LADA) à l’âge adulte.

Méthodes :

Une cohorte établie par jumelage de bases de données administratives, dont le registre provincial de vaccination au BCG, a été utilisée. Elle est composée de 400,611 personnes nées au Québec entre 1970 et 1974, suivies pour l’utilisation des services de santé jusqu’en 2014. Des algorithmes validés ont permis d’identifier les cas de SEP et diabète. Les remboursements de médicaments par l’assurance médicaments publique ont été utilisés pour distinguer les formes cliniques.

Résultats :

Un risque accru de SEP a été observé chez les sujets vaccinés au BCG lorsque toutes les formes cliniques étaient considérées, mais aucune association n’a été mise en évidence avec la forme la plus fréquente, la SEP récurrente-rémittente (article 1).

La vaccination au BCG n’était pas associée au risque de diabète de type 1 à l’adolescence (article 2).

Aucune association n’a été observée entre la vaccination au BCG et le diabète de type 1 survenant avant l’âge de 30 ans. Après cet âge, une association inverse a été estimée. Les sujets vaccinés présentaient un risque plus faible de diabète de type 2 à l’âge adulte, comparativement aux non-vaccinés. Pour le diabète LADA, un risque accru, imprécis dû au faible nombre de cas identifiés, a été observé chez les sujets vaccinés (article 3).

Conclusions :

Ces études populationnelles, palliant les limites méthodologiques des études antérieures, montrent des associations entre le BCG et la survenue de SEP et diabètes. Elles mettent en évidence la nécessité de préciser les formes cliniques dans les études futures et de reproduire ces résultats à partir de données ou de registres cliniques.

Background:

Animal experiments demonstrated that Bacillus Calmette-Guerin (BCG) vaccination promotes the stimulation of regulatory immunity and a change in cell metabolism able to suppress autoimmunity and chronic hyperglycemia. This vaccine may therefore potentially prevent the onset of multiple sclerosis (MS) and diabetes. To date, epidemiological studies have not established associations. However, they had methodological limitations, did not distinguish between clinical forms of MS, and focused only on type 1 diabetes in childhood.

Aims:

This doctorate includes three articles, respectively aiming at estimating the associations between BCG vaccination and: 1) the incidence of MS considering all clinical forms, and then the relapsing-remitting phenotype; 2) the incidence of type 1 diabetes in adolescence; 3) the incidence of type 1, 2, and latent autoimmune diabetes in adults (LADA).

Methods:

A cohort established by probabilistic linkage of administrative health databases, including the provincial BCG vaccination registry, was used. It included 400,611 people born in Quebec between 1970 and 1974, and followed up for their use of health services until 2014. Validated definitions were used to identify incident cases of MS and diabetes. Data on drug reimbursements by the public pharmaceutical insurance were used to distinguish clinical forms. Results:

An increased risk of MS was observed among BCG vaccinated subjects when all clinical forms were considered, but no association was found with the most common phenotype, relapsing-remitting MS (article 1).

BCG vaccination was not associated with the risk of type 1 diabetes in adolescence (Article 2).

No association was observed between BCG vaccination and type 1 diabetes occurring before 30 years old. After this age, a protective association was estimated. BCG vaccinated subjects had a lower risk of type 2 diabetes in adulthood compared to unvaccinated subjects. For LADA, an increased risk, imprecise due to the small number of identified cases, was observed in vaccinated subjects (article 3).



Conclusions:

These population-based studies, overcoming the methodological limitations of previous studies, establish reliable associations between BCG and the onset of MS and diabetes. They highlight the need to specify clinical forms in future studies and to reproduce these results using clinical data or registers.

Type de document:	Thèse Thèse
Directeur de mémoire/thèse:	Rousseau, Marie-Claude
Co-directeurs de mémoire/thèse:	Stager, Simonaet Parent, Marie-Élise
Mots-clés libres:	Association ; Bacille Calmette-Guérin (BCG) ; Diabète de type 1 ; Diabète de type 2 ; Diabète auto-immun latent à l’âge adulte (LADA) ; Données médico-administratives ; Études de cohorte; Incidence ; Sclérose en plaques ; Vaccination; Administrative health data; Association; Bacillus Calmette-Guerin (BCG); Cohort studies; Latent autoimmune diabetes in adults (LADA); Multiple sclerosis (MS); Type 1 diabetes; Type 2 diabetes
Centre:	Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt:	01 juill. 2024 14:05
Dernière modification:	01 juill. 2024 14:05
URI:	https://espace.inrs.ca/id/eprint/15720

Gestion Actions (Identification requise)

Modifier la notice