Generation, characterization and applications of ultrashort laser pulses.

Ehteshami, Alborz (2021). Generation, characterization and applications of ultrashort laser pulses. Mémoire. Québec, Maîtrise en sciences de l’énergie et des matériaux, Université du Québec, Institut national de la recherche scientifique, 148 p.

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Résumé

Au cours de ma maîtrise à l'INRS, j'ai travaillé sur trois sujets : (1) le transfert de la technique FROSt (Frequency Resolved Optical Switching) pour caractériser des impulsions en microscopie, (2) l’utilisation d’impulsions laser ultra-brèves pour la caractérisation de matériaux en utilisant la microscopie optique de second harmonique et (3) le développement d’une nouvelle technique pour la compression d’impulsions laser. La technique FROSt est basée sur une configuration pompe-sonde où la pompe crée une porte transitoire et la sonde est constituée des impulsions à caractériser. La porte transitoire est établie en utilisant une pompe pour induire un changement dans la transmissivité d'un matériau par photoexcitation des électrons de la bande de valence à la bande de conduction. Ainsi, la principale exigence pour utiliser le FROSt est d'avoir une intensité de pompe suffisante pour photoexciter le matériau. Au cours de ma maîtrise, j'ai travaillé à la mise en œuvre de cette technique pour la caractérisation temporelle d'un oscillateur laser Titane-Saphir ultrarapide utilisé dans notre laboratoire de microscopie non-linéaire. L'objectif était de pouvoir mesurer le profil temporel des impulsions lasers au foyer d'un objectif de microscope à grande ouverture numérique. Même si nous n'avons pas encore atteint cet objectif, nous savons ce qu'il faut faire à l'avenir pour implémenter le FROSt pour cette application. Travailler sur la mise en œuvre du FROSt pour le laboratoire de microscopie m'a encouragé à me familiariser avec le monde de la microscopie non-linéaire. La génération de second harmonique (SHG) est un effet non linéaire de second ordre, qui ne se produit que lorsque la symétrie d'inversion du milieu est rompue. L’implémentation de ce concept dans un système de microscopie permet de créer une technique de mesure puissante capable d'analyser les propriétés de symétrie. Les dichalcogénures de métaux de transition (TMD) appartiennent à une grande partie de la famille des matériaux bidimensionnels (2DM) dans laquelle la symétrie d'inversion du milieu est régie par le nombre de couches. L'altération des effets de charge des excitons dans cette famille conduit à l'accordabilité de l'émission de SHG de ce milieu. Ce concept a été démontré en utilisant le dopage électrostatique et pendant ma maîtrise, j'ai travaillé sur la possibilité d’obtenir le même résultat en manipulant l'architecture moléculaire (empilage d'une couche moléculaire continue 2D en un bloc de construction bidimensionnel pour manipuler les propriétés). Nous avons démontré ce concept à petite échelle. Un nombre important d'applications comme la génération d'harmoniques d’ordre élevé (HHG) nécessite des impulsions d’énergie élevée pour atteindre des puissances crêtes très élevées. Principalement, la puissance crête de l'impulsion est inversement proportionnelle à la durée de l'impulsion et donc la post-compression temporelle non-linéaire joue un rôle important. Le produit de la durée de l'impulsion par la largeur spectrale est connu sous le nom de produit temps-fréquence et régit les limites des durées d’impulsions. Dans la compression non-linéaire d’impulsions, pour étendre la compression temporelle des impulsions, le spectre est d’abord élargi. Un excellent exemple de réussite de cette méthode est connu sous le nom d'élargissement spectral induit par l'automodulation de phase dans les gaz nobles. L'efficacité de l'élargissement obtenu avec cette technique est inversement proportionnelle à la durée de l'impulsion d'entrée. Au cours de ma maîtrise, j'ai travaillé sur l'élargissement spectral induit par la réponse moléculaire dans les gaz moléculaires (N₂O). Nos données indiquent une efficacité d'élargissement prometteuse qui est maintenue même dans les échelles de 1000 fs.

During my M.Sc. at INRS, I worked on three topics: (1) To transfer the concept of Frequency Resolved Optical Switching (FROSt) to pulse characterization in microscopy. (2) To use ultrashort laser pulses for material characterization using second harmonic generation optical microscopy. (3) To develop a novel technique for the compression of laser pulses. FROSt is based on a pump-probe setup where the pump creates a transient gate and the probe are the pulses to characterize. The transient gate is established by using a pump to induce a change in the transmissivity of a material by photoexciting electrons from the valence band to the conduction band. Thus, the important requirement of using FROSt is to have sufficient pump intensity to photoexcite the material. During my M.Sc. thesis, I have worked to implement this technique for the temporal characterization of an ultrafast Ti Sapphire laser oscillator used in our non-linear microscopy lab. The goal was to have the capability to measure the temporal profile of laser pulses in the focus of a high numerical aperture microscope objective. Even though we have not reach success yet with this goal, we know what to do in the future to implement FROSt for this application. Working on the implementation of FROSt for the microscopy lab encouraged me to become familiar with the nonlinear microscopy world. Second harmonic generation (SHG) is a second order nonlinear effect, which only occurs when the inversion symmetry of the medium is broken. Implementing this concept inside a microscopic system creates a powerful measurement technique capable of analyzing symmetry properties. transition metal dichalcogenide (TMD) belongs to a big part of two-dimensional materials (2DMs) family in which the inversion symmetry of the medium is governed by the number of layers. Alternation of the exciton charging effects in this family leads to tunability in the SHG emission from this medium. This concept has been demonstrated using electrostatical doping and during my M.Sc. thesis, I worked on the evaluation of attaining the same outcome by manipulating the molecular architecture (stacking a 2D continuous molecular layer into a two-dimensional building block to manipulate the properties). We have demonstrated this concept in a small magnitude. This work was achieved in collaboration with the group of Prof. Emanuele Orgiu and under his scientific leadership. A significant number of applications like high harmonics generation (HHG) demands high pulse energy to reach high peak power. Principally, the peak intensity of the pulse is inversely proportional to the pulse temporal duration and thus nonlinear post temporal compression plays an important role. The product of pulse temporal duration and spectral width is known as the time-bandwidth product which governs the limits and boundaries of pulse temporal duration. In non-linear pulse compression, to extend the pulse temporal compression, the spectral width is first broadened. An excellent successful example of this method is known as the spectral broadening induced by self-phase modulation in noble gases. The broadening efficiency of this technique is inversely proportional to the duration of the input pulse. During my M.Sc. thesis I have worked on spectral broadening induced by Raman response through molecular gases (N₂O). Our data signify a promising broadening efficiency which is maintained even at the 1000 fs regime.

Type de document:	Thèse Mémoire
Directeur de mémoire/thèse:	Légaré, François
Mots-clés libres:	impulsions ultra-brèves caractérisation ; FROSt ; la microscopie de second harmonique ; dichalcogénures de métaux de transition (TMD) ; amélioration de la SHG ; de fibres à cœur creux (HCF) ; compression d'impulsions et élargissement spectral basés sur la réponse moléculaire Raman; ultrashort pulse characterization ; frequency resolved optical switching (FROSt) ; second harmonic generation microscopy ; transition metal dichalcogenide (TMD) ; second harmonic generation enhancement (SHG enhancement) ; hollow core fiber (HCF) ; spectral broadening induced by molecular gases ; spectral broadening through nitrous oxide (N₂O)
Centre:	Centre Énergie Matériaux Télécommunications
Date de dépôt:	10 juin 2021 15:27
Dernière modification:	29 sept. 2021 16:00
URI:	https://espace.inrs.ca/id/eprint/11775

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