Tremblay, Esther
(1992).
Étude de la régulation de l'expression du système xylanolytique de Streptomyces lividans.
Mémoire.
Québec, Université du Québec, Institut National de la Recherche Scientifique, Maitrise en microbiologie appliquée, 150 p.
Résumé
Streptomyces lividans produit trois xylanases différentes
au cours de l'induction par le xylane. Les xylanases B et C
hydrolysent le xylane en oligoxylosides de trois à dix résidus
de xylose tandis que la xylanase A libère de ceux-ci principalement
du xylobiose qui est une source de carbone assimilable
grâce à l'action de la B-xylosidase. Toutes ces enzymes
participent donc à la dégradation complète du xylane. Nous
avons étudié l'apparition séquentielle des acides ribonucléiques
messagers (ARNm) de chacune des xylanases. Un hydrolysat de
xylane de glumes d'avoine contenant des oligoxylosides de deux
à dix molécules de xylose (X2-x10) a été utilisé parce que le
xylane ne permet pas la préparation d'ARN pur à cause de ses
propriétés physicochimiques semblables à celles de l'acide
ribonucléique. L' ARNm de la xylanase B apparaît après deux
heures d'induction tandis que ceux des xylanases A etc ne sont
visibles qu'après huit heures. Le xylose provoque de la
répression soit catabolique ou par exclusion de substrat. Le
xylobiose est l'inducteur direct du régulon. La régulation se
fait au niveau transcriptionnel et est modulée par la cinétique
du substrat.
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