Cabanillas, Daniel Garcia; Jiang, Jun et Laliberté, Jean-François . Épreuve de force moléculaire pour la formation et transit des usines de réplication virale du Turnip mosaic virus In: Congrès Armand-Frappier 2009, 6e édition, 5-7 novembre 2009, Bromont.
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Les virus à ARN positifs remodèlent les membranes d’une cellule pour édifier de novo des quasi-organites contenant le complexe de réplication virale. Ces structures membranaires prennent le nom d’usines virales de réplication. Dans le cas du Turnip mosaic virus (TuMV), la protéine virale transmembranaire 6K2 joue un rôle essentiel dans la formation et le transport des usines de réplication à partir du réticulum endoplasmique (RE). Nous avons démontré que la protéine 6K2 contenait un motif GxxxG dans son domaine transmembranaire et qu’il était vital lors de l’infection par le TuMV. Le remplacement des résidus glycines du motif GxxxG par des valines a inhibé la réplication virale du fait de la relocalisation de la protéine virale 6K2 vers l’appareil de Golgi et la membrane plasmique. Cette information indique que le passage des vésicules de réplication virale par l’appareil de Golgi constituait une voie sans-issue pour l’infection virale. La perturbation du processus de fusion des vésicules transitant entre le RE et l’appareil de Golgi en réponse à la surexpression de la protéine SNARE Sec22, s’était traduite par une augmentation dans la colonisation intercellulaire du TuMV. De même, une augmentation du mouvement intercellulaire a été observée lors de l’utilisation de synaptotagmines du Golgi non fonctionnelles. Par ailleurs, nous avons aussi montré que la protéine 6K2 co-purifiait avec la protéine SNARE du compartiment prévacuolaire Vti11. De plus, des plantes déficientes en Vti11 soumises à l’infection du TuMV s’étaient révélées être complètement résistantes. Pris ensemble, ces résultats indiquent que les usines virales du TuMV contournent l’appareil de Golgi et empruntent une voie non conventionnelle de transport qui potentiellement implique les compartiments prévacuolaires durant l’infection.
| Type de document: | Document issu d'une conférence ou d'un atelier |
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| Mots-clés libres: | - |
| Centre: | Centre INRS-Institut Armand Frappier |
| Date de dépôt: | 16 déc. 2019 21:03 |
| Dernière modification: | 16 déc. 2019 21:03 |
| URI: | https://espace.inrs.ca/id/eprint/8257 |
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