Stodola, Jenny Karen; Desforges, Marc; Talbot, Pierre J.
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La protéine d’enveloppe (E) du coronavirus respiratoire humain HCoV-OC43 est essentielle
pour la formation des virions infectieux dans les cellules épithéliales et neuronales
In: 9e édition, Congrès Armand-Frappier 2015, 12-14 novembre 2015, Orford (Québec).
Résumé
Les coronavirus humains (HCoVs) sont des pathogènes respiratoires très répandus causant diverses
maladies allant du rhume au syndrome de détresse respiratoire. En marge de leur tropisme respiratoire,
certaines souches, comme le HCoV-OC43, peuvent atteindre le système nerveux central (SNC) et y
infecter les diverses cellules présentes. Parmi les cinq protéines structurales du virion, la protéine
d’enveloppe (E) représente un facteur important dans la biologie de certains coronavirus animaux et
humains en jouant un rôle majeur dans la formation de virions et durant l’infection par l’entremise des
divers domaines de la protéine. Nous avons évalué l’importance de la protéine E sur la production de virus
HCoV-OC43 infectieux en culture cellulaire. En utilisant un clone infectieux d’ADN complémentaire pour
produire des virus recombinants sans la protéine E, nous démontrons pour la première fois que la protéine
E du HCoV-OC43 est essentielle pour la production de virus infectieux en cultures épithéliales humaines
(HRT-18) ou neuronales (LA-N-5 humaines/cultures primaires murines du SNC). Un essai de
complémentation avec la protéine E du HCoV-OC43 peut ramener la production des virus recombinants
ne comportant pas de protéine E au même niveau que le virus sauvage. De plus, certaines mutations
ponctuelles dans la région transmembranaire (qui pourrait impliquer la formation des canaux ioniques) et
dans la région C-terminale (qui réprésentent un motif d’interaction protéine-protéine) de la protéine E
réduisent de façon significative la réplication virale en culture cellulaire. (Subventionné : IRSC (III) / Chaire
de recherche du Canada -PJT, bourse Fondation Universitaire Armand-Frappier de l’INRS -JKS).
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