Dépôt numérique
RECHERCHER

L'immunisation intranasale de souris à l'aide d'adjuvants à base de proteosome TM engendre une différentiation de lymphocytes Th17 dans les poumons.

Téléchargements

Téléchargements par mois depuis la dernière année

Plus de statistiques...

Bélanger, Benoît; Allard, Véronique; Plante, Martin; Burt, David S. et Daniel, Claude . L'immunisation intranasale de souris à l'aide d'adjuvants à base de proteosome TM engendre une différentiation de lymphocytes Th17 dans les poumons. In: Congrès Armand-Frappier 2009, 6e édition, 5-7 novembre 2009, Bromont.

[thumbnail of 19.pdf]
Prévisualisation
PDF - Version publiée
Télécharger (144kB) | Prévisualisation

Résumé

Le paradigme cellulaire comprenant les lymphocytes Th1 et Th2 comporte maintenant un nouveau joueur, les lymphocytes Th17, qui sont des cellules T CD4+ productrices IL-17. Elles sont principalement connues pour avoir un rôle dans les maladies auto-immunes. De récentes études leur confèrent un rôle protecteur lors d’infections bactériennes et fongiques. Par contre, peu d’étude leur décerne une protection lors d’infections virales. Dans notre laboratoire, nous avons observé que les adjuvants à base de ProteosomeTM induisent une augmentation de l’expression génique, dans les poumons et les ganglions lymphatiques médiastinaux, de l’IL- 17A, de l’IL-17F et de l’IL-21, et ce, 21 jours après l’immunisation. Dans les poumons, une population de cellules T produisant l’IL-17A est remarquée après une stimulation spécifique des cellules T chez les souris immunisées par les ProteosomeTM et ProtollinTM. Par contre, dans les ganglions lymphatiques médiastinaux et cervicaux, une production accrue d’IFN-γ; est observée 21 jours après l’immunisation. De plus, il semblerait que la production de CXCL9, CXCL10, CXCL11 et CXCL13 soit dépendante de IL-17A, puisque chez des souris déficientes en IL-17A une diminution de l’expression, de ces chimiokines, est observée. Pris ensemble, nos résultats tendent à démontrer que les adjuvants à base de ProteosomeTM induisent une production IL-17A et régulent la migration de cellules T dans les poumons tandis que dans les ganglions, c’est principalement une réponse de type Th1 qui se produit.

Type de document: Document issu d'une conférence ou d'un atelier
Informations complémentaires: Affiche scientifique
Mots-clés libres: -
Centre: Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt: 14 sept. 2017 20:17
Dernière modification: 20 oct. 2023 13:16
URI: https://espace.inrs.ca/id/eprint/6049

Gestion Actions (Identification requise)

Modifier la notice Modifier la notice