Gariépy, Daphnée; Plante, Isabelle; Cyr, Daniel G.
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Régulation du dimorphisme sexuel de l'expression de connexines 32 et 26 dans le foie
In: 1ère journée scientifique de l'axe pharmacologie et toxicologies, 28 octobre 2016, INRS - Institut Armad-Frapper, Laval, Qc, Canada.
Résumé
L’hexachlorobenzène (HCB) est un fongicide reconnu comme carcinogène animal et
possiblement carcinogène pour l’humain. Il est connu que l’HCB prédispose les foies de rats
femelles au développement de tumeurs. Les connexines sont des protéines de jonctions
lacunaires faiblement exprimées lors de cancers. Dans les foies de femelles, on observe une diminution 10 fois plus importante des connexines 32 (Cx32) et elles expriment plus de
connexines 26 (Cx26) que les mâles. L’objectif de cette étude est d’identifier les mécanismes
responsables du dimorphisme sexuel d’expression de la Cx32 et Cx26 dans le foie. Des cellules
hépatiques de rat, les MH1C1, ont été exposées à différentes concentrations de testostérones et
17β-estradiol. L’expression de Hsp B8, ESR1, IGF-1 et GAPDH, a été quantifiée par qPCR afin
d’évaluer la réponse aux stéroïdes sexuels. Les résultats suggèrent que les MH1C1 n’ont pas la
capacité de répondre aux hormones sexuelles testées. Ceci contredit des études montrant que les
stéroïdes ne régulent pas les connexines dans les MH1C1. Des cellules hépatiques humaines, les
Hep G2, subissent actuellement le même design expérimental. Les résultats cette étude
permettront de comprendre les mécanismes responsables du dimorphisme sexuel de la régulation
des connexines et du développement de tumeurs hépatiques en relation avec l’HCB.
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