Dermont, Gérald
(2008).
Sols pollués par les métaux lourds résultant de l'enfouissement de déchets industriels (Montréal, Canada): Géochimie, spéciation des métaux, et décontamination par flottation.
Thèse.
Québec, Université du Québec, Institut national de la recherche scientifique, Doctorat en sciences de la terre, 435 p.
Résumé
Les friches industrielles (brownfields) polluées par les métaux lourds sont des lieux
potentiellement toxiques pour l’environnement. De plus, la présence de ces terrains contaminés
en milieu urbain handicape largement l’aménagement du territoire. Dans la ville de Montréal,
plus de 200 sites présentent une forte contamination métallique des sols. Dans le cadre de cette
thèse, les travaux se focalisent sur un terrain situé à proximité du centre-ville de Montréal et
affecté par des déchets minéralurgiques riches en métaux lourds. Le défi actuel est de promouvoir
des solutions technologiques pour traiter les sols pollués plutôt que d’avoir recours à des
techniques d’enfouissement. Une revue exhaustive de littérature permet de faire un état des lieux
de la problématique des sols contaminés par les métaux et fournit l’éventail des techniques
conventionnelles et innovatrices pour immobiliser ou extraire les métaux des sols.
Le premier objectif de cette thèse est de déterminer la répartition spatiale des métaux dans
plusieurs profils du sol afin d’évaluer leur potentiel de mobilisation dans l’environnement. Le
second objectif est d’établir la spéciation et la répartition des métaux dans la phase solide du sol
dans une perspective de lavage de sol. Enfin, le troisième objectif est de déterminer l’efficacité de
l’enlèvement des métaux par flottation et d’évaluer les principaux paramètres (physiques et
chimiques) influençant le processus de séparation.
Le profil du sol est composé d’un horizon superficiel de remblais riches en déchets
minéralurgiques reposant sur le sol naturel initial, lequel est composé d’un horizon organique
(tourbe) et minéral calcaire (marne et sédiments lacustres). Dans l’horizon anthropique, les
teneurs en As, Cd, Cu, Pb et Zn dépassent largement les critères génériques des sols établis par le
Ministère du Développement durable, de l'Environnement et des Parcs du Québec (MDDEP,
1999). Les concentrations totales des métaux dans les horizons du sol naturel sont très souvent
inférieures au niveau de fond géologique (critère A) établi par le MDDEP. Cependant, le calcul
du facteur d’enrichissement des métaux révèle une forte « contamination » de l’horizon organique
par rapport à l’horizon minéral. Cela suggère que la tourbe est contaminée par les métaux
provenant d’une lixiviation potentielle des fragments de scories minéralurgiques.
La distribution spatiale des contaminants dans l’horizon anthropique est très hétérogène.
La concentration des métaux s’avère indépendante d’une composition géochimique particulière
des échantillons de sol. Toute les fractions granulométriques étudiées sont affectées, et ce, même
si les particules fines contiennent les plus hautes teneurs. L’étude micro-spectroscopique
(microscope électronique à balayage couplé à un analyseur de rayons X par spectrométrie en
énergie dispersive) d’environ 150 particules riches en métaux reflète une grande diversité de la
spéciation des métaux en phase solide. La forme prédominante du Zn est la sphalérite (ZnS),
tandis que le Cu et le Pb sont distribués dans un large panel de formes minéralogiques,
particulièrement des oxydes/carbonates. La distribution du Cu, Pb et Zn est aussi évaluée selon la
localisation de la phase métallique au sein de la particule (libérée, associée, incluse ou localisée à
la surface). En outre, l’étude micro-spectroscopique montre que certaines particules auraient subi
des altérations chimiques (weathering) importantes et que certaines phases riches en métaux
seraient issues d’un processus de re-précipitation (par exemple des phases oxydes/hydroxydes
riches en Cu, Pb et Zn sur la surface d’un grain de quartz). Ces observations consolident
l’hypothèse de la contamination de l’horizon organique par une mobilisation des métaux dans le
profil de sol provenant de l’altération lente des fragments des scories métallurgiques.
Parmi les technologies éprouvées dans le traitement des minerais, la flottation est une
alternative intéressante à explorer afin d’extraire les métaux des matrices environnementales. Le
rôle de la flottation est de concentrer les particules riches en métal dans un plus petit volume de
sol. Les expériences à l’échelle laboratoire ont permis de déterminer l’efficacité et les limites de
cette technologie en intégrant les problématiques spécifiques aux sols à traiter. Le taux
d’enlèvement des métaux, ainsi que la sélectivité de la séparation ont été évalués en fonction des
paramètres opératoires liés à la technologie de flottation et de la distribution des métaux dans le
sol (minéralogie et granulométrie). Le sol subit un prétraitement par broyage afin de traiter toutes
les fractions fortement contaminées <10 mm et d’obtenir une granulométrie appropriée (<250
µm). L’influence des conditions chimiques (type et concentration d’agent collecteur, pH,
prétraitement chimique, minéralogie) et des paramètres physiques (vitesse d’agitation, taille des
particules, mode d’addition du collecteur, ultrasonication) a été évaluée dans le but de mieux
comprendre les mécanismes de séparation des particules riches en métal.
En général, la flottation a permis d’enlever suffisamment de métaux pour abaisser la
concentration dans le sol résiduel du critère D au critère C. L’utilisation d’un agent tensioactif
(collecteur) anionique, le KAX, a permis d’obtenir un bon compromis entre le taux d’enlèvement
des métaux (42–52%) et la réduction de volume (>80%). L’utilisation d’un collecteur non ionique
(le kérosène) a donné de meilleurs taux d’enlèvement, cependant la séparation est moins
sélective. Deux mécanismes contribuent à l’enlèvement des particules riches en métaux : (1) le
vrai mécanisme de flottation, basé sur la séparation sélective des particules hydrophobes; (2)
l’entraînement mécanique des particules fines qui se fait indépendamment des propriétés des
surfaces des particules. L’effet d’entraînement est responsable d’une grande part de l’enlèvement
des métaux puisque les particules fines (<20 µm) contiennent une part importante de la
contamination et que l’effet d’entraînement est significatif dans les cellules de flottation agitée.
La sélectivité de la flottation est améliorée avec un temps de processus inférieur à 5 min et une
addition en plusieurs étapes du collecteur. La sélectivité de la flottation est optimale pour la
fraction particulaire intermédiaire (20–125 µm).
Type de document: |
Thèse
Thèse
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Directeur de mémoire/thèse: |
Bergeron, Mario |
Co-directeurs de mémoire/thèse: |
Richer Laflèche, Marc; Mercier, Guy |
Mots-clés libres: |
métaux; répartition spatiale; spéciation; décontamination; sol; contamination; flottation; lavage; environnement; pollution; déchets industriels; géochimie |
Centre: |
Centre Eau Terre Environnement |
Date de dépôt: |
27 août 2013 14:57 |
Dernière modification: |
17 nov. 2015 16:39 |
URI: |
http://espace.inrs.ca/id/eprint/1477 |
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