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Analyse moléculaire du complexe xylanolytique de steptomyces lividans par dislocation génétique

Leduc, Martin (1999). Analyse moléculaire du complexe xylanolytique de steptomyces lividans par dislocation génétique Mémoire. Québec, Université du Québec, Institut national de la recherche scientifique, Maîtrise en microbiologie appliquée, 156 p.

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Résumé

Streptomyces lividans est une bactérie du sol capable de dégrader la matière lignocellulosique, dont le xylane. Étant donné la complexité du substrat, cette bactérie produit une panoplie de protéines permettant l'hydrolyse complète du xylane. Des expériences de dislocation génétique de certains gènes du complexe xylanolytique de S. lividans ont été réalisées dans le but d'approfondir le rôle des protéines correspondantes. Des plasmides intégratifs ont été construits afin de disloquer ces gènes. Peu de transformants ont été obtenus, mais des souches ayant intégré le plasmide dans les gènes abjB, bxlR et msiK ont été générées. La souche disloquée en abjB ne produisait plus d'AbtB, les souches disloquées en msiK avaient une activité xylanasique réduite et le phénotype des souches disloquées en bxlR était similaire à celui de la souche sauvage. Des tentatives de délétion chromosomique ou de remplacement des gènes bxlA, bxlR et bxlS suite à une double recombinaison homologue avec d'autres constructions plasmidiques ont été infructueuses, mais on permis d'obtenir la souche R4-4 qui semble avoir subie une amplification d'une portion de son chromosome comprenant le gène bxlA. Cette souche avait une activité B-xylosidasique spécifique plus de cinq fois supérieure à celle de la souche sauvage.

Type de document: Thèse Mémoire
Directeur de mémoire/thèse: Shareck, François
Mots-clés libres: -
Centre: Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt: 16 sept. 2017 11:59
Dernière modification: 16 sept. 2017 11:59
URI: http://espace.inrs.ca/id/eprint/5775

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