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Effets des métaux sur le système sérotonine de la moule(Mytilus edulis) et du trophoblaste placentaire humain

Fraser, Marc (2016). Effets des métaux sur le système sérotonine de la moule(Mytilus edulis) et du trophoblaste placentaire humain Thèse. Québec, Université du Québec, Institut national de la recherche scientifique, Doctorat en biologie, 157 p.

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Résumé

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Le système de la sérotonine est présent chez les mollusques et le placenta humain. Elle y joue, entre autres, un rôle important dans la reproduction. Chez les mollusques, la sérotonine régule la ponte et la différenciation sexuelle. Chez l’humain, la sérotonine placentaire et maternelle joue un rôle dans le développement du trophoblaste placentaire et dans le développement neuronal et cardiaque du foetus. La moule bleue et le placenta sont de bons bioindicateurs de la contamination de leur environnement respectif. Ils offrent donc un potentiel pour l’étude des effets de la contamination environnementale sur le système sérotonine. Les contaminants environnementaux, tels que les métaux, peuvent altérer le système de la sérotonine. Cependant, très peu d’études se sont intéressées aux effets des métaux sur le système sérotonine de la moule bleue et du placenta humain. L’hypothèse de recherche de ce projet doctoral est que de faibles concentrations de Mn, Pb et Cd altèrent, de manière sexespécifique, le système sérotonine, chez la moule bleue et le trophoblaste placentaire humain. L’objectif général est d’étudier l’effet des métaux sur le système de la sérotonine dans les moules (in vivo) et le trophoblaste humain (in vitro), deux modèles non invasifs et accessibles. Les objectifs spécifiques sont de : 1) Développer un protocole efficace de sexage des moules ; 2) Déterminer l’effet d’une exposition à long terme du Mn, Pb et Cd sur l’expression du SERT, les concentrations de sérotonine et l’activité de la MAO dans le la moule bleue et si les effets observés varient selon le sexe ; 3) Déterminer l’effet d’une exposition au Mn et Pb sur le système de la sérotonine du trophoblaste placentaire humain. Des Mytilus edulis et la lignée BeWo (modèle du trophoblaste villeux) ont été exposées à de faibles concentrations de Mn, Pb et Cd. Le placenta ainsi que le sang maternel et de cordon ont été recueillis d’une cohorte de femmes enceintes et les concentrations de métaux ont été déterminées. Les résultats montrent une modification du système sérotonine par une exposition à de faibles concentrations de Mn, Pb et Cd. Chez les moules bleues, une diminution de l’expression de la protéine SERT (Mn, Pb et Cd) et de l’activité de la MAO (Cd) est observée. Les moules femelles ont une activité de la MAO plus élevée que les mâles. Chez le placenta humain, les concentrations de 5-HT (Mn et Pb), la protéine SERT (Pb), l’activité de la protéine SERT (Mn et Pb) et l’activité de la MAO (Pb) diminuent. Une diminution de l’expression de l’ARNm codant pour le récepteur 5-HT2A (HTR2A) est observée aux concentrations plus élevées de Mn (> 305 nM) et de Pb (> 100 nM) dans le sang maternel. Cette étude montre que de faibles concentrations de Mn et de Pb et de Cd perturbent le système 5-HT chez Mytilus edulis et le trophoblaste placentaire humain. Puisque la sérotonine est impliquée dans les mécanismes de reproduction chez la moule et dans les fonctions du placenta humain, les modifications observées dans le système de la sérotonine pourraient avoir des répercussions sur les populations de moules, sur la santé de la grossesse et sur le développement du foetus. Des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre comment les métaux modulent le système 5-HT et pour déterminer si c’est un biomarqueur d’effets sur la reproduction des moules et la grossesse humaine.

Type de document: Thèse
Directeur de mémoire/thèse: Vaillancourt, Cathy
Co-directeurs de mémoire/thèse: Surette, Céline (Université de Moncton)
Informations complémentaires: Résumé avec symboles
Mots-clés libres: Cadmium; Manganèse; Plomb; Transporteur; sérotonine; SERT; Monoamineoxydase; Recepteur 2A; 5-HT2AR, BeWo; Reproduction
Centre: Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt: 20 déc. 2016 20:17
Dernière modification: 03 avr. 2017 19:32
URI: http://espace.inrs.ca/id/eprint/4807

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