Sauvageau, Gabrielle; Carrier, Nathalie; de Brum-Fernandes, Arthur J.; Liang, Patrick; Masetto, Ariel; Daniel, Claude et Boire, Gilles (2016). Corrélation d’allèles de polymorphismes nucléotidiques (SNP) dans les gènes de l’interleukine-4 (IL-4) et de son récepteur (IL-4R) et du locus CD40 avec les issues cliniques et radiographiques chez des patients avec polyarthrite inflammatoire d’installation récente traités en visant la remission. In: Conférence laurentienne de rhumatologie, 5-7 mai 2016, Estérel (Québec).
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Nous cherchons des biomarqueurs fiables permettant aux cliniciens de prédire l’évolution de la maladie et de mieux personnaliser le traitement de patients atteints de polyarthrite inflammatoire débutante traitée rapidement en visant la remission. L'objectif était de déterminer si des allèles de polymorphismes nucléotidiques (SNPs) dans les gènes de l’interleukine - 4 et de son récepteur (IL - 4 et IL - 4R), et de CD40, sont associés à cer taines issues de la maladie. L’étude porte sur des patients de la cohorte EUPA (Early Undifferentiated PolyArthritis), qui étaient traités en visant la rémission et suivis à intervalles prédéterminés sur 5 ans. Un score Sharp/van der Heijde (SvH) était ac cordé aux radiographies des mains et des pieds (dommage significatif: ≥ 5). Les polymorphismes ont été typés par la technique ASPE (allele - specific primer extension) et avec l’instrument Luminex 100 (cytométrie en flux). Les allèles HLA - DR ont été typés via la méthode LABType rSSO. Une corrélation a été établie entre les allèles des SNP et HLA - DR et le score de dommage articulaire total (SvH ≥ 5) ou érosif (Erosion ≥ 5), l’incapacité fonctionnelle (Modified Health Assessment Questionnaire (M - HAQ) ≥ 1.0) et la r émission selon le score d’activité de la maladie Simplified disease activity index (SDAI ≤ 3.3), en utilisant l’équation d’estimation généralisée (GEE) avec mesures répétées pendant 60 mois. Les résultats sont présentés avec le risque relatif (RR) et des in tervalles de confiance de 95%. Des modèles linéaires généraux (GLM) avec mesures répétées ont été utilisés pour les mesures continues. L’allèle G au polymorphisme rs1801275 (IL4R) est associé de manière significative avec une réduction du dommage radiogra phique (GLM: estimation (erreur standard): 0.035 (0.017), p=0.043). L’allèle T à rs2243250/rs2070874 (IL4) est associé significativement à du dommage radiographique plus important (GEE: RR 1.26 (1.02 - 1.55), p=0.034) et à une capacité fonctionnelle réduite (M - HAQ ≥ 1.0; GEE: RR 1.25 (1.00 - 1.55), p=0.048). L’allèle T à rs4810485 (CD40) est associé à une probabilité plus élevée de rémission SDAI (GEE: RR 1.36 (1.13 - 1.64), p = 0.001). La présence d’au moins une copie de l’épitope protecteur DERAA est associée de manière significative à une réduction du dommage érosif (GEE: RR 0.75 (0.58 - 0.96), p=0.02), de l’incapacité fonctionnelle (GLM: M - HAQ ≥ 1.0; RR: 0.79 (0.61 - 1.02), p=0.07), et à une probabilité plus élevée de rémission (GEE: RR 1.19 (1.01 - 1.4), p=0.04. Certains polymorphismes à rs1801275, rs2243250/rs2070874 et rs1883832/rs4810485 ainsi que certains allèles HLA DR contribuent des marqueurs immunogénétiques permettant de prédire la progression de la maladie chez des patients avec po lyarthrite d ébutante traités en visant la ré mission.
| Type de document: | Document issu d'une conférence ou d'un atelier |
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| Mots-clés libres: | - |
| Centre: | Centre INRS-Institut Armand Frappier |
| Date de dépôt: | 12 mars 2019 15:16 |
| Dernière modification: | 19 oct. 2023 13:08 |
| URI: | https://espace.inrs.ca/id/eprint/5859 |
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