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Caractérisation de la protéine UL24 du virus herpès du cercopithéque : Génération d’outils fonctionnels et perspectives d’utilisation

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Richerioux, Nicolas; Desranleau, Jason; Griffiths, Anthony; Pearson, Angela . Caractérisation de la protéine UL24 du virus herpès du cercopithéque : Génération d’outils fonctionnels et perspectives d’utilisation In: 8e édition, Congrès Armand-Frappier 2013, 14-16 novembre 2013, Orford (Québec).

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Résumé

Le virus herpès du cercopithèque, ou virus B (BV), est un herpèsvirus endémique et bénin chez son hôte naturel, le macaque. Par contre, BV est très pathogène pour l’Homme, provoquant des méningo-encéphalites avec un taux de mortalité de 80%. Les traitements anti-herpétiques réduisent ce chiffre à 20% mais les survivants conservent des séquelles neurologiques. La protéine UL24 du virus herpès simplex de type 1 (VHS-1), dont l’hôte naturel est l’Homme, a un rôle important dans la neurovirulence en plus de nombreuses fonctions liées à la réplication virale. In fine, nous utiliserons une stratégie d’étude comparative des protéines UL24 de ces deux virus afin de découvrir de nouvelles fonctions d’UL24 expliquant son rôle dans la pathogenèse et la neurovirulence des herpèsvirus.

Pour débuter les travaux de caractérisation, plusieurs outils biologiques tels que des anticorps spécifiques de cette protéine, des vecteurs d’expression et des lignées cellulaires de singes et humaines stables pour l’expression de bv-UL24 seront générés. Des vecteurs d’expression procaryote de la protéine BV-UL24 fusionnée avec une étiquette 6xHis ont été créés en vue de purifier la protéine par affinité. Des tests d’expression sont actuellement en cours afin d'optimiser l'expression de la protéine de fusion. Celle-ci sera utilisée pour la production d'anticorps polyclonaux dirigés contre BV-UL24. L’anticorps ainsi obtenu servira à détecter les protéines exprimées en contexte d’infection. De plus, il permettra de valider deux vecteurs conçus pour l'expression en cellules de mammifères: l’un pour l’expression constitutive de bv-UL24, l’autre pour son expression inductible. Tous ces outils nous permettront d'identifier les sites de localisation cellulaire de BV-UL24 ainsi que son impact sur les structures nucléaires et cytoplasmiques. Par ailleurs, les mécanismes qui interviennent dans la fonction de BV-UL24 seront étudiés, notamment l'impact de cette protéine sur la signalisation cellulaire. Les résultats de ce projet aideront à une meilleure compréhension du rôle de BV-UL24 dans l'infection.

Type de document: Document issu d'une conférence ou d'un atelier
Informations complémentaires: Présentation par affiche
Mots-clés libres: -
Centre: Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt: 04 janv. 2018 21:33
Dernière modification: 04 janv. 2018 21:33
URI: http://espace.inrs.ca/id/eprint/6218

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