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La galectine-7: un marqueur d'intérêt dans le cancer du sein humain.

Grosset, Andrée-Anne; Gaboury, Louis; St-Pierre, Yves . La galectine-7: un marqueur d'intérêt dans le cancer du sein humain. In: Congrès Armand-Frappier 2009, 6e édition, 5-7 novembre 2009, Bromont.

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Résumé

Les galectines (Gal) sont une famille de lectines ayant une affinité pour la β-galactoside. Leurs fonctions sont reliées, entre-autres, aux interactions cellule-cellule et cellule-matrice, et à la transformation néoplasique. L’équipe du Dr St-Pierre a démontré la surexpression de la galectine-7 (Gal-7) dans les lymphomes murins agressifs comparés aux cellules parentales non-agressives. De plus, la Gal-7 augmente la croissance et la dissémination des cellules de lymphome in vivo. Lu et collaborateurs ont démontré que la Gal-7 est surexprimée dans les cancers mammaires chez le rat. Dans notre étude, nous recherchons l’expression de la Gal-7 dans les cancers du sein humains. Une cohorte de carcinomes mammaires humains de haut et bas grade a été utilisée pour construire des micromatrices tissulaires. Suite au marquage immunohistochimique de la Gal-7, une évaluation du pourcentage de cellules positives a été effectuée par un pathologiste. Dans le cancer du sein, l’intensité du marquage et le nombre de cellules positives (c.p.) varient selon le groupe. Pour les carcinomes de haut grade, 32/58 ont <10% c.p., 18/58 ont 10-70% c.p. et 8/58 ont >70% c.p. Par comparaison, aucun des 34 cancers du sein de bas grade (0/34), observé dans cette étude, n’exprime la Gal- 7. Nous démontrons que la Gal-7 est exprimée à des niveaux variables dans les carcinomes du sein humains de haut grade. En contraste, aucun marquage significatif n’a été observé dans les carcinomes du sein humains de bas grade. Projet subventionné par les IRSC

Type de document: Document issu d'une conférence ou d'un atelier
Informations complémentaires: Affiche scientifique
Mots-clés libres: -
Centre: Centre INRS-Institut Armand Frappier
Date de dépôt: 16 sept. 2017 00:46
Dernière modification: 16 sept. 2017 00:46
URI: http://espace.inrs.ca/id/eprint/6097

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